Na última quarta-feira, 23 de maio, Salvador foi palco da I Caminhada T18 Brasil, um evento inédito que buscou ampliar a visibilidade sobre a Síndrome de Edwards, também conhecida como Trissomia 18. A mobilização, promovida pela Associação Síndrome do Amor, ocorreu no Parque da Cidade e reuniu famílias, voluntários, profissionais de saúde e apoiadores da causa em uma manhã dedicada à conscientização e inclusão.
A caminhada, que aconteceu das 9h às 11h, ofereceu diversas atividades integrativas, como café com pilates, alongamento e dança circular, além de ações voltadas ao bem-estar das famílias que convivem com essa condição genética rara. A iniciativa teve como objetivo transformar informação em visibilidade, aproximando a sociedade de uma realidade que ainda é pouco conhecida.
Esta foi a primeira vez que Salvador realiza uma mobilização estruturada em torno da Trissomia 18, uma condição genética que resulta da presença de um cromossomo extra no par 18 e que costuma estar associada a limitações severas. A caminhada marca o ponto alto do Maio Lilás, uma campanha dedicada à conscientização sobre a Síndrome de Edwards.
Durante todo o mês de maio, também está acontecendo a I Jornada T18 Brasil, com programação online gratuita que visa acolher e orientar famílias e cuidadores. As atividades estão disponíveis no canal do YouTube e nas redes sociais da organização, como @sindromedoamor, @trissomia18 e @t18brasil.
A coordenadora da Síndrome do Amor na Bahia, Auxiliadora Fonseca, destacou a importância da mobilização. “Ainda existe muito desconhecimento sobre a Trissomia 18. Nosso objetivo é dar visibilidade à causa, acolher as famílias e mostrar que essas crianças existem, têm histórias, afeto e merecem inclusão e respeito”, afirmou.
O evento foi uma oportunidade de fortalecer a rede de apoio às famílias que enfrentam os desafios da Síndrome de Edwards, promovendo um espaço de acolhimento e compartilhamento de experiências.
