Pembrolizumabe no SUS: Conitec abre consulta pública sobre inclusão é o tema central da nova etapa de participação social lançada pela Comissão Nacional de Incorporação de Tecnologias (Conitec). O órgão quer saber se a imunoterapia deve ser oferecida pelo Sistema Único de Saúde também para câncer de pulmão, esôfago, mama triplo negativo e colo do útero, ampliando o uso já existente para melanoma metastático.
Pembrolizumabe no SUS: Conitec abre consulta pública sobre inclusão
O pembrolizumabe, desenvolvido pela farmacêutica norte-americana MSD, é uma terapia avançada capaz de estimular o sistema imunológico a reconhecer e combater células cancerígenas. Estudos clínicos apontam maior eficácia e menor toxicidade em comparação à quimioterapia tradicional, resultando em menos efeitos colaterais para os pacientes.
Desde que passou a ser fornecido na rede pública para melanoma metastático, cerca de 1,7 mil brasileiros recebem o medicamento anualmente, a um custo estimado de R$ 400 milhões para o Ministério da Saúde. A eventual inclusão dos quatro novos protocolos poderá beneficiar aproximadamente 13 mil pacientes por ano, mas elevará o impacto financeiro projetado para até R$ 3 bilhões em cinco anos.
Em parecer preliminar, a Conitec recomendou não incorporar a tecnologia no momento, citando incertezas sobre a relação custo-benefício e o efeito no orçamento do SUS. A MSD, porém, argumenta nos relatórios técnicos que o tratamento aumenta a sobrevida e melhora a qualidade de vida dos usuários.
A consulta pública recebe contribuições de profissionais de saúde, pacientes e familiares que já utilizaram a imunoterapia, relatando resultados e eventuais efeitos adversos. Para câncer de esôfago e colo do útero, o formulário fica disponível até 2 de junho; nos casos de pulmão e mama, o prazo se estende até 8 de junho. O questionário pode ser acessado no site oficial da Conitec.
Em março, a MSD firmou parceria com o Instituto Butantan para a produção nacional do pembrolizumabe, medida que deve reduzir o valor de aquisição pelo governo caso a incorporação seja aprovada.
Após o encerramento do período de manifestações, o colegiado da Conitec avaliará as submissões e emitirá recomendação final, indicando ou não a oferta do medicamento pelo SUS para os quatro tipos de câncer analisados.
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Crédito da imagem: Agência Brasil
Fonte: Agência Brasil
