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Bahia

Anvisa autoriza cinco canetas de semaglutida para diabetes tipo 2

Rafael Ramos
De Rafael Ramos
Publicado: 29/07/2026
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Anvisa autoriza cinco canetas de semaglutida para diabetes tipo 2
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Novos registros autorizam uso em adultos com diabetes tipo 2 que não controlam a glicemia. As medicações também costumam reduzir o peso e serão vendidas por empresas nacionais e importadas.

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) concedeu registro a cinco novas canetas de semaglutida, medicamentos voltados para o tratamento de diabetes mellitus tipo 2 em adultos que não conseguem controlar a doença adequadamente. Essas canetas são frequentemente referidas como “canetas emagrecedoras”, pois também auxiliam na perda de peso.

Os produtos autorizados são:

  • Owozy – registrado para a empresa Ávita Care Importação e Distribuição de Produtos Ltda. (CNPJ nº 31.203.582/0001-37)
  • Seemasun – registrado para a empresa Sun Farmacêutica do Brasil Ltda. (CNPJ: 05.035.244/0001-23)
  • Zempneo – registrado para a empresa Brainfarma Indústria Química e Farmacêutica S.A. (CNPJ: 05.161.069/0001-10)
  • Semavy – registrado para a empresa Cosmed Indústria de Cosméticos e Medicamentos S.A. (CNPJ: 61.082.426/0001-26)
  • Orsema – registrado para a empresa Ranbaxy Farmacêutica Ltda. (CNPJ 73.663.650/0003-52)

Esses medicamentos injetáveis foram autorizados como complemento à dieta e exercícios físicos, especialmente quando o uso de metformina, um medicamento comum para diabetes tipo 2 e pré-diabetes, não é viável devido a intolerâncias ou contraindicações dos pacientes.

As resoluções que autorizam esses registros foram publicadas no Diário Oficial da União (DOU) no dia 29 de julho de 2026, com os números 2.941/2026 e 2.942/2026.

Os novos medicamentos foram registrados com base em comparações ao produto biológico Ozempic e têm como princípio ativo a semaglutida, obtida sinteticamente. Este composto é um análogo do GLP-1, um hormônio natural que estimula a produção de insulina e ajuda a controlar a saciedade.

A Anvisa ressalta que este é o maior volume de aprovações de registros de medicamentos do tipo agonistas do receptor do GLP-1 em um único momento. A demanda crescente por esses injetáveis está associada ao desenvolvimento de versões sintéticas do hormônio natural, criadas em laboratório, que começou em 2022. Até agora, 68% dos pedidos de registro de medicamentos injetáveis para tratar obesidade e diabetes na Anvisa referem-se a produtos sintéticos.

É importante destacar que a Anvisa não realiza a venda de medicamentos. A sua função é aprovar o registro que permite a comercialização dos produtos, garantindo a segurança, eficácia e qualidade antes que sejam oferecidos à população. Portanto, é falso que a Anvisa venda canetas emagrecedoras. A orientação é que denúncias sobre esses golpes na internet sejam feitas na plataforma Fala.BR.

A Anvisa também alertou sobre o medicamento experimental Retatrutida, da farmacêutica Eli Lilly, que ainda não recebeu aprovação em nenhum lugar do mundo e está em fase de pesquisa. Apesar disso, tem sido vendido ilegalmente em sites e redes sociais. A agência reforça que o consumo de produtos de origem desconhecida pode trazer riscos à saúde, e produtos irregulares têm sido apreendidos nas fronteiras do Brasil.

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