A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) publicou, nesta semana, o registro do medicamento Inluriyo (tosilato de inlunestranto). Este medicamento é indicado para adultos com câncer de mama localmente avançado, que não pode ser removido por cirurgia ou que já se espalhou para outras partes do corpo após tratamento prévio com terapia endócrina.
A Anvisa detalhou em nota as características do tipo de tumor que o Inluriyo aborda. Ele é positivo para receptor de estrogênio (ER+), negativo para receptor 2 do fator de crescimento epidérmico humano (HER2-) e apresenta mutação no receptor de estrogênio 1 (ESR1m).
“O medicamento, desenvolvido pela Eli Lilly do Brasil Ltda., é oral e indicado como monoterapia.”
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O câncer de mama é considerado a neoplasia maligna de maior incidência entre as mulheres no Brasil. Segundo dados do Instituto Nacional do Câncer (Inca), entre 2023 e 2025, foram registrados 73.610 casos da doença, representando 30,1% do total de cânceres diagnosticados em mulheres.
A aprovação do Inluriyo representa uma nova opção de tratamento para pacientes que enfrentam essa condição desafiadora. A introdução de medicamentos inovadores é fundamental no combate ao câncer, que continua sendo um dos principais problemas de saúde pública. O tratamento adequado pode oferecer esperança a muitas mulheres que, devido à gravidade da doença, muitas vezes se encontram sem alternativas eficazes após as opções de tratamento convencionais.
Com a inclusão desse novo medicamento no arsenal terapêutico, espera-se que mais pacientes tenham acesso a tratamentos que possam prolongar a vida e melhorar a qualidade de vida durante o enfrentamento da doença. O avanço na pesquisa e desenvolvimento de novas terapias é um passo importante para a luta contra o câncer de mama, que continua a exigir atenção e recursos significativos por parte das autoridades de saúde e da sociedade.
